克拉霉素缓释胶囊在现阶段的临床医学上，适用多种多样感染病症，可合理医治下呼吸道感染，支气管炎，肺炎呼吸道感染，另外能抑止咽炎和鼻窦炎，对一些头发毛囊发炎及其蜂窝状组织炎拥有 显著的功效，但是要留意成人和少年儿童，包含在人体身体素质独特期内的女士，都应当依照医师要求的使用量范畴服食，每一个人群不一样应用的服药范畴不一样，克拉霉素缓释胶囊抗药性并不是很强，因此 少数人可能会出現胃肠的不适感，常常伴随恶心想吐，呕吐和消化不良，这类病症需要立即的减轻，不然可能会伴随着病况的持续加剧，总之一些副作用。

生产成分疫苗

本产品为胶囊剂，內容物为乳白色或类乳白色微丸。

生产药理学毒理学疫苗

克拉霉素为半生成的大环内酯抗生素，可与病菌核糖体50S亚基融合，进而抑止其蛋白质生成而造成抑菌功效。一般 ，克拉霉素的最少抗菌浓度值（MIC）为红霉素最少抗菌浓度值的多数稀释液浓度值。克拉霉素对革兰阳性菌如橙黄色葡萄球菌，肺炎球菌，化脓性链球菌感染和单核细胞增加性李斯特菌；革兰阴性菌如流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩纳克氏菌，衣原体，嗜肺军团菌；其他如支原体肺炎，肺炎衣原体；麻风支系链球菌，路易斯维尔支系链球菌，大海龟支系链球菌，间断性支系链球菌，鸟支系链球菌和胞内支系链球菌；幽门螺旋杆菌等造成的感染合理。在身体之外对下列菌种如无乳链球菌，链球菌感染(C.F.G族），浅绿色链球菌感染；百日咳博代氏菌，多种多样巴斯德菌；梭菌属，尼日尔胨革兰阴性杆菌，痤疮丙酸杆菌；色素原拟杆菌；伯氏疏球菌，苍白球密球菌；空肠弯折链球菌等有抑菌特异性。克拉霉素的特异性类化合物14-OH克拉霉素对大部分微生物菌种的特异性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4，但对副流感嗜血杆菌的特异性确是克拉霉素的二倍。热对流杆嗜血杆菌的不一样菌种，克拉霉素和14-OH克拉霉素有累加或协同效应。

生产药动学疫苗

本产品为缓凝中药制剂，内服后在消化道迟缓释放出来。单剂内服本产品0.5g后4.2钟头达血药峰浓度值。本产品与克拉霉素片的药动学较为研究表明：当每天总使用量同样时，消化吸收水平也同样。在数次给药后仍未发觉积累，也末见一切种属新陈代谢趋向的改变。克拉霉素在身体关键新陈代谢为具备生物活性的14-OH克拉霉素，克拉霉素以及14-甲基类化合物非常容易在组织和血液中遍布，组织中药品浓度值一般 较血细胞中高多倍。约40%的给药使用量随尿排出来，30%随排泄物排出来。

生产适用范围疫苗

克拉霉素缓释胶囊适用对克拉霉素比较敏感的微生物所造成的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎.肺炎等；2.呼吸道感染：如咽炎.窦炎；3.皮肤及软组织的中重度感染：如毛囊炎.蜂窝状组织炎.丹毒等。

生产使用方法和使用量疫苗

内服，成年人常见强烈推荐使用量为每一次0.5g（2粒），每天一次。餐中服食。12岁以上少年儿童，同成年人。12岁下列少年儿童，请应用别的适合制剂的种类。更为严重感染时，使用量可升至每天一次，每一次1.0g（4粒）。医治周期时间一般 为7～14天。

生产副作用疫苗

克拉霉素耐受力不错。

1.普遍副作用是消化道不适感，如恶心想吐、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和觉得出现异常。

2.可能产生过敏症状，轻则为药疹、荨麻疹，重则为皮肤过敏及StevensJohnson综合征或毒副作用外皮坏死松解症。

3.曾有暂时性神经中枢系统副作用报导包含：眩晕、头晕目眩、焦虑情绪、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定项阻碍、出现幻觉和精神病。也曾有报导克拉霉素会造成可大逆转的耳朵失聪、味蕾改变和味蕾失衡。

4.少许肝功能异常，可能很严重但

生产忌讳疫苗

对大环内酯抗生素过敏者；孕妇及哺乳期间；服食阿司咪唑.西沙必利。匹莫齐特或特非那丁者。

生产常见问题疫苗

全部的抗生素包含大环内酯可能造成轻微至严重危害性命的假膜性肠炎；肝功能异常病人，肾脏功能中至中重度损伤病人应谨慎使用；与其他大环内酯药品及林可霉素和克林霉素可能产生交叉式抗药性；β-内酰胺酶的造成不影响克拉霉素的特异性；大部分耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌种对克拉霉素抗药性。

生产药品相互影响疫苗

克拉霉素会上升由同样的胰蛋白酶P4503A(CYP3A)同功酶新陈代谢的药品的血细胞浓度值。己知或猜疑由同样的CYP3A同功酶新陈代谢的药品包含阿普唑仑、卡马西平、西洛他唑、环孢菌素、丙吡胺、麦角黄酮、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、内服抗凝剂（如华法林）、利公布丁、他达那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑仑和长春碱。根据胰蛋白酶P450系统中其他同功酶。以类似体制产生相互影响的药品也有苯妥英、氨茶碱和丙戊酸盐。与地高辛共用，会造成地高辛血药浓度上升，应开展血药浓度检测。HIV感染的成人另外内服克拉霉素与齐多夫定时，会影响齐多夫定的消化吸收使其恒定血浓度值降低，应分开吃药時间。与利托那韦共用，会造成克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC持续上升，14-甲基克拉霉素的产生遭受显著抑止。故克拉霉素每天使用量超过1g时，不可与利托那韦共用。

生产药品过量疫苗

应立即清除未消化吸收的药品并采用支持性医治。血液或腹膜透析不可以减少克拉霉素的血药浓度。